Nuevo reglamento de piensos medicamentosos de la UE

Veterindustria da la bienvenida al acuerdo entre el Parlamento Europeo, la Comisión y el Consejo para la actualización de la normativa de la Unión Europea (UE) sobre los piensos medicamentosos, que se produce tras el acuerdo alcanzado días atrás respecto a los medicamentos veterinarios.

Para la patronal española de sanidad y nutrición animal, el nuevo reglamento garantiza unas condiciones uniformes para la fabricación, comercialización y uso de los piensos medicamentosos, así como la continuidad en la lucha contra las resistencias a los antibióticos dentro del espacio comunitario, al mismo tiempo que refuerza la salud, el bienestar animal y la salud pública.

Por su parte, Santiago de Andrés, director general de Veterindustria, ha puesto en valor el papel de Clara Eugenia Aguilera, europarlamentaria española, ponente del dosier en la Eurocáma y las autoridades españolas “por su esfuerzo y trabajo durante la revisión de esta norma, asegurando así su trámite junto al de los medicamentos veterinarios”.

El reglamento permitirá que los veterinarios en Europa puedan seguir con la utilización de esta vía de administración para animales de producción de alimentos y, como novedad, también para los animales de compañía al cumplir con todas las garantías y responder a los criterios de calidad, seguridad y eficacia.

El nuevo reglamento entrará en vigor a los tres años de su publicación en el Diario Oficial de la UE, con lo que sustituirá a la Directiva vigente desde los años 90 del siglo pasado y la normativa de desarrollo, que en el caso de España fue actualizada hace nueve años.